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唐氏筛查结果hcg很高

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  • 唐氏筛查HCG值偏高对胎儿会有哪些影响?其MO

    唐氏筛查HCG值偏高对胎儿会有哪些影响?其MOM参考值在0.25-2.5之间,可我的结果有2.59ng/ml,可能对胎儿有哪些影响啊?   查看解答
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    病情分析:唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。所以HCG高,也只能说明胎儿是21三体综?#38505;?#25110;是18三体综?#38505;鰲?#31070;经管缺陷的可能性大,不能肯定胎儿一定是异常的。 如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
    病情分析:根据现在的情况,这种情况问题不是很大,对于这种唐氏筛查临床价值不是很高,建议你最好做个无创dna。希望我的回答能给你带来帮助。
  • 唐氏筛查HCG值偏高是什么原因

    唐氏筛查HCG MOM参考值在0.25--2.5之间,可我的结果有6.95,高出许多,是什么原因造成的?会产生什么后果? 查看解答
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    你的情况来看,需要考虑进一做羊水穿刺检查判断的 2011-05-30
    唐氏筛查适合14周到19周之内的胎儿发育,初步检查染色体有无异常情况,与孕妇的年龄,体重,胎儿发育都有关系?有一定的误差。检查单项数值增高,需要进一步无创DNA或者羊水穿刺,后者是比较准确的,现在医学发展迅速,定期孕检能够及时了解胎儿发育有无异常情况。 2018-06-18
  • 唐氏筛查hcg偏高

    (女)21三体 风险值1:855 筛查结果低风险 18三体 风险值1:100000 筛查结果低风险 hcg mom值2.55 参与值0.34-2.49B超nt在正常范围内请问mom值偏高有问题吗?要不要去做下一步检查?要怎样做?医生建议做遗传咨询 到产前科检查,如有问题再做羊水穿刺,谢谢 查看解答
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    你的产前筛查结果,21三体和18三体都属于低风险,没必要做羊水染色体检查。?#27604;唬?#20302;风险不等于没风险,发生染色体异常的风险约万分之几。
    唐氏筛查是是通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素、游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,判断有无胎儿先天缺陷。检查结果显示,从唐氏筛查的检查结果显示,未见有明显异常,21三体和18三体都是低风险。
  • 唐氏筛查f-βhCG超高对胎儿有什么影响

    我的情况是这样的:我预产年龄24.57岁,体重50.5公斤,末次月经2013-3-20号,2013-7-25做了产前筛查,采样孕周17周0天,结果为:  f-βhCG     46.00 ng/ml    MOM值 3.02   MSAFP    45.90 U/ml    MOM值 1.12  21三体风险 1/559           (正常参考值   查看解答
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    首先要和您说,唐氏筛查只是一种筛查,本身并不是诊?#24076;?#20063;就是说,您目前的情况,并不能确定就是有问题,刚谈不上有没有影响的了。
    病情分析:1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。 大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有?#29616;?#30340;智力?#20064;?#29983;活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期?#23637;耍?#20250;给家庭造成极大的精神及经济负担。
  • 唐氏筛查hcg正常值

    本人性别女,今年24岁, 唐氏筛查是高危,HCG值很高,怎么办,不想做羊穿,听说有风险,我想知道唐氏筛查hcg正常值是什么啊,我要怎么办比较好的啊。谢谢 查看解答
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    HCG就是人绒毛膜促性腺激素,在人怀孕的时候,值会升高的,用于验孕唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的含量,再结合孕妇的年龄,体重以及采血时的孕周计算出孕妇怀有唐氏胎儿的危险性.一般来说甲胎蛋白(AFP)化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高,而绒毛膜促性腺激素(HCG)越高,胎儿患唐氏症的机会越高.所以根据你的描述,仅仅是HCG指标的下降并不是唐氏综合症(21三体)危险性降低的根本原因. 2015-09-29
    一般唐筛检查?#24247;?#26159;通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。HCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素,由a-和b-两个亚单位构成,HCG在受精着床后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周,然后缓慢降低浓度直到第18~20周,然后保持稳定。先天愚型胎儿母血清HCG和β-HCG均在呈?#20013;?#19978;升趋势,平均MoM值为2.3-2.4MoM。 2015-09-29
    一般唐筛检查?#24247;?#26159;通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。人绒毛膜促性腺激素是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白,它是由α和β二聚体的糖蛋白组成.一般完整的hCG水平至少升高到2.5MoM才与唐氏综合症有关.而实际完整hCG水平在DS患者母血中平均水平只有1.3MoM,不能明?#32422;?#21035;出DS患者.所以说,你第一次超过2.5是高位,第二次?#32479;芍形?#20102;. 2015-09-29
    一般在怀孕15周到20周加六,是进行唐氏筛查最佳的时间,是检查是否有胎儿先天性疾病的,如果唐氏筛查有异常,是需要您再进一步检查的,可以无创dna,或者是抽羊水化验,但是抽羊水化验可能有一定的危险性,建议你最好是先无创dna,如果无创dna有异常,再进行抽羊水穿刺,建议你放松心情,不要过度紧张,密切观察身体和胎儿的发育情况 2018-09-20
    唐氏筛查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。因此,HCG,甲胎蛋白都是一个预测指标,甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高,而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。对于这种情况一定要好好重视,及?#27604;?#27491;规医院治疗的,祝健康 2015-09-29
    唐氏筛查高危说明胎儿患唐氏症的危险程度较高,建议进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。放松心情,注意休息。 2017-03-06
    唐筛一般以1/270为指标,高于它称为高危,低于它称为低危。 2016-12-17
    唐筛只是一个手段并不能断定就一定会出问题,唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能.化验结果主要是看几率的,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。因此,你的是低风险的,不用担心。况且唐氏筛查只能说名胎儿患此病的风险,但是并不说孩子就一定患此病了,还需要进一步的羊水穿刺来确诊。 2015-09-29
  • 唐氏筛查有一项hcg偏高了一点

    (女 , 21岁,唐氏筛查有一项hcg偏高了一点有问题嘛? 查看解答
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    你的检查结果提示偏高的还是较多的,从优生的角度还是建议你做进一步的检查的建议你还是考虑做羊水穿刺或者是无痛DNA的检查吧,以免胎儿发育存在问题,或是做好之后的所有的孕期检查
    ?#27542;?#20808;天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一?#21482;?#23156;中发生率约1/(600~800)?#30422;?#24180;龄愈大本病的发病率愈高.
    唐氏筛查只是得出一个风险系数,并不是说宝宝一定有问题,配合医生做好检查,看患病的风险到底有多大,再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的,到时候医生会给你建议的。祝好孕!
    唐筛就是“唐氏综合症筛查”的简称,一般是在孕16周到孕20周之间做的一种检查,主要是筛查一种先天性染色体异常,唐氏患儿一般智力?#29616;?#20302;下,发育迟?#28023;?#23481;易产生各种胃肠道畸形等,一般家族没有类似的疾病,可以不做筛查的唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
    唐筛总的结果没有异常,只是单项有些偏高,对自身是没有影响的。建议你养成良好的生活习惯,增加孕期保健,根据医生的嘱咐定期去医院做复查。
    唐筛总的结果没有异常,只是单项有些偏高,对自身是没有影响的。:建议你养成良好的生活习惯,增加孕期保健,根据医生的嘱咐定期去医院做复查。
    唐筛是把血HCG?#22270;?#32974;蛋白以及游离雌三醇的值输入到专业软件,然后结合孕妇年龄孕周等情况判断的,结果有高分险和低风险之分,只是单?#24247;?#34880;HCG偏高,结果是低风险是没有什么问题的。建议您看一下您的结果如果都是低风险则问题不大,怀孕期间?#24551;?#33829;养,多吃蔬菜水果,不要?#23381;?#36771;食物,罐头?#31216;罰?#19981;要喝冷饮汽水。
    唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。?#24247;?#26159;通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查
  • 唐氏筛查结果中free-hcg结果偏高

    我的情况是这样的:早孕结果(13周):  PAPP-A   6230 mU/L  校正MOM 1.37  free-hcg  81.5 ng/mL 校正MOM 1.88  NT        1.2mm      校正MOM 0.71  ?#24615;?#32467;果(16周):  free-hcg  44.6ng/mL  校正MOM 2.52  hAFP      42.9U/mL   校正MOM 1.15  uE3       4.35nmol/L 校正MOM 0.9  21-三体综合症 风险值:1:32000  18-三体综合症 风险值:1:100000  NTD 低风险。 原先治疗情况:  无  对胎儿影响大吗?需不需要进一步检查?怎么检查?需要做羊水穿刺吗?   查看解答
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    病情分析:唐氏筛查结果仅供参考,这种情况问题不大,适当休息,不要进行剧?#19968;?#21160;,保持阴部清洁卫生,不放心的话去医院做进一步检查,可以做羊水穿刺检查。宝宝正常就不用担心。
    病情分析:如果free-β-HCG>2.5MOM提示21-三体风险增高。不过单项检查有比较高的假阳性率,一般唐氏筛查都是多个指标联合监测,根据你的结果看,21-三体综合症风险值和18-三体综合症风险值都是低风险,考虑没有问题的。如果?#25233;?#27809;有唐氏患儿就不需要进一步检查的。如果有的话,最好是查一下羊水穿刺。 如果free-β-HCG>2.5MOM提示21-三体风险增高。不过单项检查有比较高的假阳性率,一般唐氏筛查都是多个指标联合监测,根据你的结果看,21-三体综合症风险值和18-三体综合症风险值都是低风险,考虑没有问题的。如果?#25233;?#27809;有唐氏患儿就不需要进一步检查的。如果有的话,最好是查一下羊水穿刺。祝你和你的宝宝健康。
    病情分析:除了hcg比较高,其他基本都是正常的,各个风险值也都是低风险,提示患病的可能性不大,所以不进一步检查可以的 建议如果是不放心,可以做一个四维彩超的检查,一样是有排畸效果的
  • 唐氏筛查只有hcg偏高为什么

    本人性别女,今年28岁, 唐氏筛查只有hcg偏高为什么:不来月经会怀孕吗?我有月经不调的毛病,有的时候两三个月了,都不见来月经,我这个毛病是?#30001;?#22899;的时候就有的,一直没有治好。结婚好几年了,一直都没有怀上,是不是月经不调治不好就怀不上啊?不来月经会怀孕吗? 查看解答
    一共有2条解答,您可以下拉查看所有
    如果是长期的不来月经的话,也就不能够正常排卵,因此就不能说受孕了,而?#19968;?#26377;一点需要注意的是,在这同时子宫及卵巢也会开始萎缩并且功能逐渐的发生退化,而且如果时间越长的话,其治疗难度也就会越大。因此女性一旦出现月经不正常甚至是不来月经的话,一定要积极配合医生进行治疗,这样还是可以治愈的,等疾病治好后,那么就有可能能够怀孕了。 2017-02-06
    怀孕是男女双方的事,因为只有女性的?#28814;?#19982;男性的精子相结合才能孕育出下一代,同时这也是人们繁衍后代的一个过程。对于不来月经会怀孕吗这个问题,医院专?#25233;?#20986;,?#29575;?#19978;月经是否正常主要是通过受体内内分泌激素来调节的,如果女性月经发生了一场,甚至是不能来月经的话,那么她的排卵情况也将是不正常的,而排卵发生异常的话就往往会影响女性的受孕,从而发生女性不孕症。 2017-02-06
  • 唐氏筛查结果HCGMOM高于2.5

    (女 , 24岁,唐氏筛查HCG燤OM高于2.5牋犑2.7: 查看解答
    一共有1条解答,您可以下拉查看所有
    你这种情况是稍微高了一些。建议你可以过一?#38382;?#38388;再做一次,必要时考虑做羊水穿刺。
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