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心脏病治疗新选择?肠道菌丛是希望

?#19995;矗?#32593;友提交 2018-08-12 编辑:『风烛悴月』
 

《Cell》刊登美国克里夫兰医学中心(Cleveland Clinic)的研究,发现借由药物改变肠道微生物群的代谢活性,未来?#35874;?#20250;成为治疗心脏疾病的新选择。

粥状动脉硬化的发生,和长期摄取大?#24247;?#30897;(choline)及肉碱carnitine的食物有关,例如肉类、蛋黄、高脂肪乳制?#36820;鵲取?#32928;道微生物会将这些养分转换成三甲胺化合物(trimethylamine, TMA),再经由宿主本身的酵素将TMA转换成代谢产物氧化三甲胺(trimethylamine N-oxide, TMAO)。

TMAO在动物实验证实会加速动脉粥状硬化的病程,而在人体中,TMAO和心脏疾病风险的增加也有正相关。科学家曾尝试借由抑制宿主酵素来避免TMA被代谢成TMAO,但这种方式会造成肝损伤及不健康的TMA堆积。

经过筛选各种可能的抑制物,本篇作者发现3,3-二甲基-1-丁醇 (3,3-dimethyl-1-butanol),?#27542;艱MB,可借由减少和TMAO高浓度相关的肠内菌所占比例,有效降低TMAO的实质浓度并抑制动脉斑块的形成,而不会造成毒性反应。

和现有降胆固醇药物的原理不同,DMB的抑制目标不是宿主细胞,而是借由影响肠内微生物的分子?#32938;?#26469;降低心脏疾病发生的风险,未来有望成为心脏疾病治疗的另一种选择。

研究刊登在《Cell?#36820;?63卷第7期第1585–1595页。


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